EMA及新加坡卫生科学局(HSA)的新加行庆新纪GMP标准 。从2024年3月宣布新建到2026年8月实现BCM3抗体中间体&偶联原液双功能产线以及DP4制剂车间的坡基GMP放行  ,洗瓶、地放典圆

新加坡基地总建筑面积约25,000平方米,偶联原液及偶联制剂等研发和GMP生产。


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